Revue de la semaine : Quête sur la détection de la démence

Jan 02, 2024

Cher lecteur de LabPulse.com :

Les géants de l'industrie des tests continuent d'acheter des actifs de laboratoire stratégiques. Labcorp a conclu un accord pour acquérir certains des actifs du laboratoire de proximité de Providence Oregon. L'accord fait suite à un récent accord stratégique avec Jefferson Health, le système de santé affilié à l'Université Thomas Jefferson desservant la région métropolitaine de Philadelphie et le sud du New Jersey.

Quest Diagnostics a récemment mis à disposition le RestoreU Dementia Panel, un service d'évaluation des risques et de soins basé sur l'intelligence artificielle (IA) créé par uMethod Health. Dans une interview vidéo, la société a parlé à LabPulse des défis associés à l'identification de ceux qui n'ont pas la maladie d'Alzheimer et peuvent avoir des conditions réversibles qui imitent la démence.

Ce fut une grosse semaine pour les lancements de produits de plateforme de test. Beckman Coulter a lancé l'analyseur d'immunoanalyse DxI 9000 Access, le rendant disponible dans la plupart des pays du monde. Siemens Healthineers a présenté deux systèmes de test d'hématologie à haut volume, affirmant qu'il les dévoilera à EuroMedLab 2023 à Rome, qui débutera dimanche. Lors du même événement, Roche Diagnostics présentera des technologies pour l'automatisation des laboratoires, la zone de travail du sérum et des solutions moléculaires et de point de service. Il dévoile un prototype pour le système Cobas Mass Spec, qui vise à intégrer la spectrométrie de masse aux tests de routine et à compléter le portefeuille de domaines de travail sur le sérum. De plus, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'autorisation 510(k) à Becton Dickinson pour le logiciel d'imagerie BD Kiestra Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) qui utilise l'IA pour interpréter la croissance bactérienne.

Nous avons repéré des études scientifiques intéressantes. Le masquage devrait se poursuivre dans les établissements de santé pour optimiser la sécurité des patients, selon certains experts en maladies infectieuses. Leur commentaire a été publié mardi dans les Annals of Internal Medicine. Des chercheurs écrivant dans Cancer Research Communications ont découvert un biomarqueur qui fournit une indication précoce de la réponse d'un patient à la chimio-immunothérapie.

Une analyse rédigée par un groupe international d'urologues, d'épidémiologistes et d'autres experts publiée mercredi dans le BMJ affirme que les politiques de test sur demande ont conduit à des taux plus élevés que nécessaire de tests d'antigène spécifique de la prostate (PSA), entraînant un surdiagnostic, surtraitement et iniquité.

Les résultats d'une étude distincte en cours montrent que les patients initialement identifiés comme présentant un faible risque de cancer de la prostate à l'aide du test de diagnostic moléculaire ExoDx ont obtenu des résultats de santé favorables ; ils ont reçu moins de biopsies, ont eu des délais significativement plus longs jusqu'à leur première biopsie et étaient significativement moins susceptibles d'être diagnostiqués plus tard avec un cancer de la prostate de haut grade.

Merci d'avoir lu.

Léo O'Connor

Éditeur en chef